骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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什么是制程能力？

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IVDR证明临床性能的来源有哪些？

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如何准备PDF版注册申报材料?

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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