为什么要做AEC-Q认证？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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一个 OOS 调查几个月时间，那这个点的稳定性数据怎么体现？再如果 OOS 调查还没结束，下个时间点已经到了呢？

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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Graphpad Prism时间轴如何绘制？

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为什么黄疸样本会对生化检测项目产生影响？

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如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 色谱柱中的流动相会排干吗？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 .为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 如何排除保留时间漂移的故障

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问 气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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