常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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IND申报时对载体构建有何要求？

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

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塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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型式检验与委托检验有何区别

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真正质量特性和代用质量特性有何区别?

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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