使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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GB9706 系列标准中涉及的风险管理是什么？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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什么样的系统需要具备审计追踪功能？

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原材料变化可能对医疗器械产生什么影响？

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成品常温库和原辅料阴凉库的温湿度分布验证，是否需要做断电确认和开门确认？温湿度检测仪布点可以依据什么？

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什么是合格的研究者？

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样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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什么是植入性医疗器械？它与介入医疗器械及无菌医疗器械的关系是什么？

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问 　空调制冷功率是什么意思？

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问 医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

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问 什么是化学性废物？主要包括哪些？

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问 什么是病理性废物？主要包括哪些？

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问 什么是药物性废物？主要包括哪些？

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问 什么是MSDS？

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问 空调制冷量是什么意思？

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问 OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

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问 制冷功率和制冷量有什么区别？

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问 什么是损伤性废物？主要包括哪些？

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