化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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