医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元？

1480 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？

2901 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械经营企业应如何管理质量不合格医疗器械?

4655 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？

3864 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口腔车针、牙钻产品如何设定货架有效期?

690 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何做好SQE（供应商质量工程师）？

2890 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

3150 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

578 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期？

1833 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验的数据如何处理

3850 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 温度对pH精度测量有多大影响？

531 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 容量瓶试漏方法？

2540 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

764 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

6199 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

781 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 再沸器预热目的及方法？

564 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何修复pH电极？

486 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

2499 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 每次开机都必须做标准曲线？

2052 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 pH缓冲溶液有何用途？

549 浏览 1 关注 1 回答 0 评论