为什么要进行过程能力分析？

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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医疗器械为什么非无菌包装也要测阻菌性？

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临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 色谱双峰产生的可能原因

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 为何会基线漂移

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