境外生产化学原料药上市申请登记资料中，是否需要提供证明文件更新的承诺？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的判定原则有哪些？

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质量体系审核的内容有哪些?

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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中层管理者的质量职责有哪些?

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量人网盘

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何在手机上关注质量人

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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