生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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兽药GMP中原辅料的入库程序

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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制剂设备计算机化验证内容包括哪些？

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医疗器械标签包括的内容？

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ISO13485质量管理体系与GMP的区别？

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医疗器械标签上的常温是多少度？

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cGMP要求新原料药（API）或新制剂放行销售前，需要有3次成功的工艺验证批次吗？

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GMP质量记录的填写要求

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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