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mdcg01 在 2023-10-29 22:31 回答了问题 医疗器械: 用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械都包括哪些？; mdcg01: 用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，属于《医疗器械优先审批程序》中第二条第（一）项中5所述“临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”的一种特殊情形。同时符合以下条件的医疗器械，可以判定属于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械：（一）产品预期用于严重危及生命疾...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？; mdcg01: 医疗器械主文档内容主要涉及医疗器械原材料等。参考借鉴国际相关要求，结合我国医疗器械注册实际情况，《公告》规定主文档的登记采取自愿原则。主文档由其所有者自愿提交给监管机构进行登记，在登记时不经过实质审评，待关联医疗器械注册申请受理后一并审评。当医疗器械申请人在申报产品上市注册中需要使用主文档资料时，主...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 3 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？; mdcg01: （一）如何进行医疗器械主文档登记的申请主文档登记申请的具体操作方法请见国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站发布的相关通告。（二）主文档登记是否会影响医疗器械安全有效的责任主体主文档登记并非行政许可事项，仅是医疗器械注册管理中的一项措施，将带来部分申报资料提交方式的改变。医疗器械主文档登记事项的...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 3 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？; mdcg01: （一）医疗器械注册人应当在规定的时限内完成医疗器械注册证备注栏载明的上市批准附带条件的要求。　　附条件批准上市的医疗器械注册证的有效期与注册证注明的附带条件的完成时限一致。　　（二）附带条件可包括以下内容：　　1.继续完成上市前临床试验；　　2.新的上市后临床研究；　　3.上市后产品的临床使用信息；...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《医疗器械附条件批准上市指导原则》还有哪些注意事项？; mdcg01: （一）临床前研究要求　　临床试验前研究资料包括但不限于申请人的科学研究结果，如实验室数据、动物实验、细胞试验、模拟试验等，和/或相关文献资料的总结，以及性能研究、生物相容性评价研究、稳定性研究、软件研究资料等。　　（二）上市前临床试验要求　　1.临床试验资料至少包括：临床试验方案、伦理委员会意见、必...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？; mdcg01: 本指导原则旨在规范注册申请人及审查人员对用于罕见病防治医疗器械产品的注册申报和审评审批，以患者受益为中心，科学解决用于罕见病防治医疗器械的临床评价难点，合理减免临床，以附带条件批准方式促进该类产品尽快用于临床，使罕见病患者受益。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的适用范围是什么？; mdcg01: 本指导原则仅适用于罕见病防治相关用途的医疗器械（含体外诊断试剂）注册及相关许可事项变更申请。本指导原则中所指罕见病为国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局联合公布的罕见病目录中所包含的疾病。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？; mdcg01: （一）申请人在注册申报前，可向相关产品技术审评部门提出沟通交流申请，以对本指导原则的适用性以及应采取的临床评价路径进行确认。针对适用于本指导原则的注册申报项目，如需要，申请人可针对重大技术问题、重大安全性问题、临床试验方案等向技术审评部门进一步提出沟通交流申请。（二）在沟通交流申请时，应提交前期研究...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的免于临床试验基本原则有哪些？; mdcg01: （一）针对用于罕见病治疗的医疗器械，其临床前经过充分的研究或有其他证据能够确定患者使用该器械受益显著大于风险的，企业在与技术审评部门进行沟通的前提下，根据技术审评部门的意见，可免于进行临床试验。（二）针对已有同类产品上市的医疗器械（不含体外诊断试剂），可采用同品种比对的方式对其临床应用的安全有效进行...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

mdcg01 在 2023-10-29 22:30 回答了问题 医疗器械: 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的批准上市条件有哪些要求？; mdcg01: （一）用于罕见病防治的医疗器械技术审评中可根据产品风险受益、产品预期临床应用情况、上市前研究等因素，考虑以下情况，附带条件批准上市:1.限定可合法使用该产品的医疗机构范围；2.明确该产品临床应用过程中的风险受益评估需重点关注的内容，以及患者需知情同意的内容；3.产品上市后需进行的研究，例如：对产品临...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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