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呵呵呵 在 2019-12-13 22:56 回答了问题
在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?
呵呵呵: 1. 每个元素都这样吗?在+-0.5nm内应该正常,如果错的比较大,你最好和厂家联系一下2. 其实这与灯坐是根没给关系的,你设定的波长机子检测后会自己找准波长,这种相差在好的机子上是几乎没有的,反映了机子波长精度的问题,好象不允许差0.2nm(你可以看一下国标对AAS的各个指标,上面都有要求)。&n...
呵呵呵 在 2019-12-13 22:56 回答了问题
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
呵呵呵: 氘灯与塞曼效应是目前最为常用的二个背景校正技术,一般火焰法使用氘灯就可以了,但石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多,因此石墨炉背景校正技术尤为重要。氘灯的优点是灵敏度高,线性范围宽,但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段;塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱...
呵呵呵 在 2019-12-13 22:52 回答了问题
测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?
呵呵呵: 把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30min ,取样 3.5mL于10mL具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消化器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1mL时 ,加入 65%的超纯硝酸 1mL ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容。
呵呵呵 在 2019-12-13 22:51 回答了问题
做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢?
呵呵呵: 1. 很低说明样品处理不完全,很高说明有污染2. 你用空气-乙炔做的吗,最好别用。
呵呵呵 在 2019-12-13 22:50 回答了问题
雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
呵呵呵: 1. 你是说进不了样了吗?检查气路系统,液封了吗2. 是否空压机出了问题3. 反吹雾化器的喷嘴,说可能是有小东西堵了4. 全拆下来重新安装一次5. 可以按雾化器说明书上讲的适当转动撞击球看有无雾喷出6. 空压机压力不够,调大压力看一看。
呵呵呵 在 2019-12-13 22:50 回答了问题
最近要分析Si,各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。
呵呵呵: 1. 如果测试钡含量的话一定要加K。2. 样品前处理不能使用高氯酸,还有火焰头好象不能使用50毫米的3. 从仪器的角度讲,PE的原吸使用笑气火焰是很安全的。它对供气压力、燃烧头种类(必须使用50mm的)、点火、火焰自动切换等都有安全连锁装置和自动控制功能。燃烧时火焰中央应有一个玫瑰红的内焰(约1-2...
呵呵呵 在 2019-12-13 22:49 回答了问题
做海水中的重金属的问题
呵呵呵: 1. 用分液漏斗萃取吧2.、精密pH试纸不行吗?2、肉眼判断,淡蓝色,可以用很低浓度的氨水和酸调;3、可以反萃取,要准备很多分液漏斗哟,听说也可以用固相萃取,很好用,不过很贵。
呵呵呵 在 2019-12-13 22:47 回答了问题
同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?
呵呵呵: 1. 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异,至于差异的可取范围你可以通过分析测定过程中的不确定度来判断2. 测量不确定度是与测量相联的参数,表征合理的赋予被测量值的分散性,也就是说表达这个测定结果的分散程度的。结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。3. 应该说是同一个标准系列;你的1~...
呵呵呵 在 2019-12-13 22:46 回答了问题
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?
呵呵呵: 1. 冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的2. 特别是处理条件一定要一样。
呵呵呵 在 2019-12-13 22:45 回答了问题
我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?
呵呵呵: 1.做回收率只是一个方面,并不能完全反映方法的准确度,最好采用标准物质对比,或者与其他实验室对比2. 这个你可以通过数据处理来分析,或者用标准对比,或者用两种方法的测定结果计算是否符合一定置信度下的要求,你看看关于分析中数据处理和统计学方面的就知道了
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