YY/T0681《无菌医疗器械包装试验方法》分为16个部分：
——第1部分：加速老化试验指南；

——第2部分：软性屏障材料的密封强度；

——第3部分：无约束包装抗内压破坏；

——第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏；
——第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）；
——第6部分：软包装材料上印黑和涂层抗化学性评价；
——第7部分：用胶带评价软包装材料上墨迹或涂层附着性；

——第8部分：涂胶层重量的测定；

——第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验；

——第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验。

——第11部分：目力检测医用包装密封完整性；
——第12部分：软性屏障膜抗揉搓性；
——第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性；
——第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验；

——第15部分：运输容器和系统的性能试验；

——第16部分：包装系统气候应变能力试验。

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YY/T 0681（1~16)无菌医疗器械包装试验方法