ISO9001标准中涉及的几个“策划”有什么不同？

1640 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

the interests in the review of metallicpowder materials for additive？

578 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

887 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

7257 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

2965 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Is it acceptable to only save the final results from reprocessed laboratory chromatography?

437 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

multiple receiving coils inMRI system are used jointly?

542 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

引起ELISA测定错误结果的原因有哪些

2461 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

What is “metadata”?

369 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

Do we need the control groupin the animal experiment?

646 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

440 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

431 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 Are Health-Based Exposure Limits (HBELs) required for all medicinal products?

407 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 清洁验证完成之后，共用设施里的设备中更换产品时是否需要进行分析检测？

415 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 How can a design space beverified at commercial scale?

479 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 有什么框架可以用来确定HBEL，用以广泛指导质量风险管理（QRM）的程度和是否需要控制措施？

481 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

411 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在临床药品（IMP）开发阶段整个过程中是否要对HBEL进行重新评估？

458 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 How can limits for cleaning purposes be established?

405 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

425 浏览 1 关注 1 回答 0 评论