CFDA为中华人民共和国国家食品和药品监督管理局简称。为规范医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品和药品监督管理局制定医疗器械注册管理办法。

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《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的唯一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。新版《欧洲药典》第五版在第四版的基础上对所有内容进行了重新修订，并于2005年开始生效，其后每三个月出版一部增补本，截至2006年底已经出版8个增补版。

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EDQM(European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare）欧洲药品质量管理局，其职能有：　　1、欧洲药典委员会的技术秘书处提供技术支持 　　2、负责欧洲药典及相关产品的出版与发行 　　3、负责化学药物标准品和生...

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