首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
呵呵呵
二阶会员
这家伙还没有留下自我介绍
保密
关注: 165
|
粉丝: 43
|
积分: 14552
|
威望: 3
|
访问: 24521
动态
提问 22
回答 464
文章 82
关注的人
关注TA的
关注的专栏
关注的话题
呵呵呵
在 2023-03-24 10:16 发表了文章
文章
无创咳痰机-临床评价路径推荐
管理类别Ⅱ类分类代码09-04-01 负压(振动)治疗设备产品描述 通常由主机产生机械振动,可有多路输出。预期用途用于改善患者肺部血液循环状况、协助排出呼吸道分泌物。推荐路径同品种临床评价项...
赞同
0
687 浏览
0 评论
呵呵呵
2023-03-24 10:16
呵呵呵
在 2023-03-24 08:48 发表了文章
文章
一次性使用血液透析浓缩物-临床评价路径推荐
管理类别Ⅲ类分类代码10-04-01 血液透析器具产品描述通常由A剂和B剂组成。其工作原理是与透析治疗用水配制成透析液,通过透析器清除体内代谢废物,维持水、电解质和酸碱平衡等。一次性使用。预期用途制备...
赞同
0
611 浏览
0 评论
呵呵呵
2023-03-24 08:48
呵呵呵
在 2023-03-24 08:46 发表了文章
文章
鼻炎光疗仪-临床评价路径推荐
管理类别Ⅱ类分类代码09-03-05红光治疗设备产品描述通常由光辐射器(如发光二极管)、控制装置、支撑装置(可有定位装置)等组成,也可配备导光器件。利用红光波段照射人体某些部位(部分设备可兼有部分红外...
赞同
0
661 浏览
0 评论
呵呵呵
2023-03-24 08:46
呵呵呵
在 2023-03-24 08:44 发表了文章
文章
多参数监护仪-临床评价路径推荐
管理类别Ⅲ类分类代码07-04-01病人监护设备产品描述通常由主机、供电电源、显示器、一个或多个生理参数功能模块和报警系统组成。从单一患者处采集参数信息,处理、显示信息并发出报警。预期用途用于对患者的...
赞同
0
534 浏览
0 评论
呵呵呵
2023-03-24 08:44
呵呵呵
在 2023-03-21 14:45 发表了文章
文章
灸疗床-临床评价路径推荐
管理类别Ⅱ类分类代码20-02-03灸疗设备产品描述通常由主机、灸材固定装置和自动控制装置组成。通过实时监测的温度反馈给驱动电动机,自动调节灸材与施灸部位的距离以对施灸温度进行控制。预期用途通过灸材燃...
赞同
0
611 浏览
0 评论
呵呵呵
2023-03-21 14:45
呵呵呵
在 2023-03-21 14:43 发表了文章
文章
妇科红外治疗仪-临床评价路径推荐
管理类别Ⅱ类分类代码18-04-01 妇科物理治疗器械产品描述通常由光辐射器(如发光二极管)、控制装置、支撑装置(可有定位装置)等组成,也可配备导光器件。利用红光波段照射妇科部位(部分设备可兼有部分红...
赞同
0
557 浏览
0 评论
呵呵呵
2023-03-21 14:43
呵呵呵
在 2023-03-07 13:33 发表了文章
文章
放射防护的几条基本原则
为了达到防护目的,按照剂量限制的基本原则,减少各类人员的内、外照射剂量,应采取的方法有: (1)控制辐射源的质与量,是根治放射损害的方法。在不影响应用效果的前提下,应尽量减少辐射源的强度、能量和毒性...
赞同
0
562 浏览
0 评论
呵呵呵
2023-03-07 13:33
呵呵呵
在 2023-03-07 11:22 回答了问题
EHS
职业病的员工体检有哪些项目?
呵呵呵
:
1、接触粉尘和烟气作业 体检项目:最为重要的一个检查项目就是肺功能和高千伏胸片,因为经常吸入粉尘和烟气对于肺脏的危害是最大的,另外一些检查就是内科常规检查、心电图、肝肾功能、血常规、尿常规等等。2、粉尘(铜烟)+噪声作业 体检项目:在噪声环境中工作的人需要定期检测一下自己的听力,因为噪声会导致听...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
呵呵呵
在 2023-02-27 13:18 回答了问题
临床试验
如何选择临床试验CRO公司?
呵呵呵
:
在一个医疗器械研发申报过程中,通常70%的费用和2/3的时间用于临床试验。因此,如何减少可以避免的失误,在尽短的时间内获得高质量的研究结果,这是医疗器械生产企业需要审慎决策的问题。如何正确选择CRO公司进行合作显得至关重要,因为这能为申办者带来成本控制,缩短上市时间,降低风险。那么,医疗器械生产企业...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
呵呵呵
在 2023-02-27 13:16 回答了问题
临床试验
医疗器械
医疗器械临床试验是否选择CRO公司合作?
呵呵呵
:
自2014年10月1日,新的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)施行以来,医疗器械监督管理的法规建设就进入了快车道,新的法规几乎以超过每周一项的频率快速推出,尤其是2016年6月1日施行的《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
«
1
2
...
4
5
6
7
8
9
10
...
56
57
»
个人成就
获得 24 次赞同
被 43 人关注了
关注了 165 人
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+