呵呵呵 二阶会员

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呵呵呵 在 2019-12-12 23:03 回答了问题
请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?
呵呵呵: 最易出现问题的:1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)2 光源能量不够:调整阴极灯至最佳位置,燃烧器的高度及前后位置。3 气体泄露:根据不同情况进行消漏。 
呵呵呵 在 2019-12-12 23:02 回答了问题
样品用硝酸加高氯酸消化,消化过程中三价砷被氧化成五价砷,有什么好的方法提高加样回收率?
呵呵呵: 1. 回收率低一个可能是消化过程中有损失,对你的分析操作我不知道,所以无法分析原因.也可能是碘化钾还原的时间不够(室温下需要50分钟,此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了,好像是90度几分钟即可),还有就是标样与样品的基体不一致,对你的分析来说,酸度可能是一个因素2. 用王水消...
呵呵呵 在 2019-12-12 23:00 回答了问题
请教钽(小片状)的溶解方法?
呵呵呵: 1. 先加入氢氟酸,然后滴加硝酸致溶解,再用5%硝酸稀释定容!2. 钽(小片状)的溶解方法用焦硫酸钾高温溶解,酒石酸提取。我用氢氟酸终于溶了 
呵呵呵 在 2019-12-12 22:59 回答了问题
请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
呵呵呵: 1. 高浓度的标样没有卖的话,可以自己配制。2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊,不是很方便吗。3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等,综合考虑2. 原子吸收理论上来讲...
呵呵呵 在 2019-12-12 22:55 回答了问题
测Cr时,发现仪器漂动很大,标曲都作不好,是什么原因呢?
呵呵呵: 燃烧器的高度调整了吗?作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其他的元素要高,燃烧器要稍微降低一些。 
呵呵呵 在 2019-12-12 22:54 回答了问题
请问磷酸中的硅怎么做?
呵呵呵: 用分光光度法,磷钼蓝光度法试试。 
呵呵呵 在 2019-12-12 22:54 回答了问题
石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致
呵呵呵: 1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的,先打一下空白,一般不会超过0.0015,然后采用的为硝酸(工艺超纯)和高氯酸(优极纯)消化,最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸(结果差不多,只是盐酸稳定性要好一点),定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做,基体干扰很大。2. 空白...
呵呵呵 在 2019-12-12 22:53 回答了问题
原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?
呵呵呵: 数据不稳定的原因太多了:1、样品是否均匀? 2、过滤是否有吸附呢? 3、你的样品黏度较大,如果用的是火焰法,毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么样? 5、如果是微量痕量铅,环境因素也是误差来源之一:城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。
呵呵呵 在 2019-12-12 22:38 回答了问题
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?
呵呵呵: 可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。   
呵呵呵 在 2019-12-05 11:19 发起了提问
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