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呵呵呵在 2019-12-13 22:25 回答了问题 原子吸收光谱: 大米中铅请教如何定量?; 呵呵呵: 1. 样品空白吸光度太高了。石墨炉法，小于5.0PPB，我一般不做计算，小于检出限就是了。2. 你可以这样:用标准物质做,用上面各种方式一一定量,选择定量结果和标称值一致的计算方式3. 根据我的经验,一般都是标准曲线的线性越好,几种方式拟合的差别越小。如果线性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:22 回答了问题 原子吸收光谱: 请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？; 呵呵呵: 相对于普通燃烧头肯定是好的，但是还是需要日常维护的。另外，现在一般还可以用连续流动注射进样器来避免堵塞。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:21 回答了问题 原子吸收光谱: 我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁，并且测得的也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题？; 呵呵呵: 1. 应该是灯的问题.用了多长时间了?看看接口是否接触不好.灯坏了,只有买新的了.2. 换个分析波长看怎么样，如果也是这样，就应该是灯的问题，对了最好是利用单元素标准液试验。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:17 回答了问题 原子吸收光谱: 我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？; 呵呵呵: 1. 乙炔流量对有些元素的灵敏度(Cu)影响不是很大，有些则很大(Cr)。测定时应该保持流量不变。 2. 调节气体流量是在建立分析方法时做的，一旦分析方法建立，在测定过程中不能随便调节气体流量的 3. 气体流量的不断调节，实际上是改变了助燃比...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:15 回答了问题 原子吸收光谱: 作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。; 呵呵呵: 1. 改变一下助燃比，减小狭缝试试，乙炔要高纯的。2. 先用纯Zn标去测吸光度，以此判断仪器否正常，若正常，则为样品处理原因，否则为仪器有故障或参数设得不合理。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:09 回答了问题 原子吸收光谱 食品: 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?; 呵呵呵: 我的解决办法是加了混合酸过后，浸泡过夜，电热板上小火加热(瓶中放入几粒玻璃珠)，并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸，直至消化完全，溶液成白色，冒浓白烟。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:07 回答了问题 原子吸收光谱: 为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?; 呵呵呵: 1. 清洗干净后，放在桶里泡，然后直接用纯水冲洗2. 我是用标本缸泡的，然后用纯水洗。还有尽量买好的厂家的比色管，有的厂家的用的玻璃是不太好。3. 最好最后一遍用超纯水清洗，可避免干扰4. 先常常规方法清洗，然后泡在20%左右的硝酸溶液中24小时以上。用时拿出来先用自来水清洗。再用去离子水涮干净，凉...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:06 回答了问题 原子吸收光谱: 以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。; 呵呵呵: 其实EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:1.所用酸:总量不超过8ML硝酸,HF,H2O2,盐酸2.样品量:0.1~0.5克,3.升温可分为2_3段,最高温不超过2304.高氯酸赶HF; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:04 回答了问题 原子吸收光谱: 今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？; 呵呵呵: 1. 不应当，看看是不是仪器有问题了2. 我认为出问题的地方很多，建议你重配标液，再仔细的做一遍!3. 首先标准曲线不能超过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.4. 移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:02 回答了问题 原子吸收光谱: 测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？; 呵呵呵: 1. 跟普通有机改进剂的原理差不多，增加还原气氛，有降低原子化温度的作用等2. 加入Vc后，分解生成大量的游历C，使氧化铅迅速还原为原子，从而降低原子化温度; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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