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呵呵呵在 2019-12-13 22:49 回答了问题 原子吸收光谱: 做海水中的重金属的问题; 呵呵呵: 1. 用分液漏斗萃取吧2.、精密pH试纸不行吗?2、肉眼判断，淡蓝色，可以用很低浓度的氨水和酸调;3、可以反萃取，要准备很多分液漏斗哟，听说也可以用固相萃取，很好用，不过很贵。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:47 回答了问题 原子吸收光谱: 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？; 呵呵呵: 1. 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异，至于差异的可取范围你可以通过分析测定过程中的不确定度来判断2. 测量不确定度是与测量相联的参数，表征合理的赋予被测量值的分散性，也就是说表达这个测定结果的分散程度的。结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。3. 应该说是同一个标准系列;你的1~...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:46 回答了问题 原子吸收光谱: 第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？; 呵呵呵: 1. 冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的2. 特别是处理条件一定要一样。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:45 回答了问题 原子吸收光谱: 我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?; 呵呵呵: 1.做回收率只是一个方面，并不能完全反映方法的准确度，最好采用标准物质对比，或者与其他实验室对比2. 这个你可以通过数据处理来分析，或者用标准对比，或者用两种方法的测定结果计算是否符合一定置信度下的要求，你看看关于分析中数据处理和统计学方面的就知道了; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:44 回答了问题 原子吸收光谱: 今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零，几个系列都一样。我可刚换了石磨管？; 呵呵呵: 1. 我今天做的时候,发现进样针进样的时候偏了,样品没进去,所以显示的是直线,2. 检查进样的毛细管,我试过毛细管外壁污染,进样的时候样品不能真正进入石墨管3. 样品根本没进去，所以没细光度，这个也有可能4. 还有，石墨管坏了，也会使吸光度接近零!5. 标准没有配错吧?我过去遇到过，有的时候忙中出错...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:43 回答了问题 原子吸收光谱: 石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景？; 呵呵呵: 探针原子化是俄罗斯学者里袄伏1978年提出实现等温原子化的三种途径之一，是将分析液置于石墨或金属探针上干燥，当始末路加热到设定温度，管壁和管内气相温度达到平衡后，将含有试样的滩针快速插入石墨管内，探针快速升温，很快达到与气相相同的温度，使式样在探震上蒸发进入已达到平衡温度的气象原子化。制作探针的主要...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:42 回答了问题 原子吸收光谱: 这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。; 呵呵呵: 1. 这样做问题肯定有，蛋白质在你的条件下会沉淀。样品要均匀啊，可以加入适合的分散剂，还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了。2. 在此实验注意有三:1 关于样品前处理:稀释剂可分为两类，一类单纯使用稀HNO3水溶液，为了防止蛋白质遇炭凝固，HNO3的酸度不应大于1%。另一类稀释剂采用混和试剂，将...; 赞同0 反对 0 人感谢 2 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:38 回答了问题 原子吸收光谱: 我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？; 呵呵呵: 保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。出现这种问题，估计是软件程序错误，电磁阀故障。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:34 回答了问题 原子吸收光谱: 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？; 呵呵呵: 1、把消化液留下不要倒掉，重做一次看看2、再不行就多做几个质控的数值，选择在范围的，不在范围的舍弃/3、假如不幸都不在范围，就是你方法、操作等的原因了，找出来再做吧。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:30 回答了问题 原子吸收光谱: 我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?; 呵呵呵: 1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题，而火焰法所有的元素灵敏度都低，我猜可能是雾化器的问题(可能没调整好或部分堵塞)，拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。2. 对于雾化器堵塞，我们的经验一般是会记住之前的吸光度，如0.05ppm的铅标，以前测试吸光度为0.020左右，现在测试...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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