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呵呵呵在 2019-12-13 22:15 回答了问题 原子吸收光谱: 作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。; 呵呵呵: 1. 改变一下助燃比，减小狭缝试试，乙炔要高纯的。2. 先用纯Zn标去测吸光度，以此判断仪器否正常，若正常，则为样品处理原因，否则为仪器有故障或参数设得不合理。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:09 回答了问题 原子吸收光谱 食品: 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?; 呵呵呵: 我的解决办法是加了混合酸过后，浸泡过夜，电热板上小火加热(瓶中放入几粒玻璃珠)，并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸，直至消化完全，溶液成白色，冒浓白烟。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:07 回答了问题 原子吸收光谱: 为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?; 呵呵呵: 1. 清洗干净后，放在桶里泡，然后直接用纯水冲洗2. 我是用标本缸泡的，然后用纯水洗。还有尽量买好的厂家的比色管，有的厂家的用的玻璃是不太好。3. 最好最后一遍用超纯水清洗，可避免干扰4. 先常常规方法清洗，然后泡在20%左右的硝酸溶液中24小时以上。用时拿出来先用自来水清洗。再用去离子水涮干净，凉...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:06 回答了问题 原子吸收光谱: 以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。; 呵呵呵: 其实EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:1.所用酸:总量不超过8ML硝酸,HF,H2O2,盐酸2.样品量:0.1~0.5克,3.升温可分为2_3段,最高温不超过2304.高氯酸赶HF; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:04 回答了问题 原子吸收光谱: 今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？; 呵呵呵: 1. 不应当，看看是不是仪器有问题了2. 我认为出问题的地方很多，建议你重配标液，再仔细的做一遍!3. 首先标准曲线不能超过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.4. 移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:02 回答了问题 原子吸收光谱: 测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？; 呵呵呵: 1. 跟普通有机改进剂的原理差不多，增加还原气氛，有降低原子化温度的作用等2. 加入Vc后，分解生成大量的游历C，使氧化铅迅速还原为原子，从而降低原子化温度; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 22:01 回答了问题 食品 原子吸收光谱: 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法; 呵呵呵: 1. 火焰法做铅灵敏度太低了，不如化学法，样品取少一点，干法消化，温度不要太高(480℃)，3小时后取出，加少许硝酸或水湿润，烘干，再灰化一次，差不多可以了2. 用MIBK萃取; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 21:58 回答了问题 原子吸收光谱: 铁元素灯，在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗？; 呵呵呵: 同一个元素灯发射的谱线，各波长的能量肯定不同，灵敏度也相差很大。比如你说的铁在248.3nm(共振线)下测量，其灵敏度是在302.1nm测量的5倍左右，强度高灵敏度不一定高。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 21:54 回答了问题 原子吸收光谱: 同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。; 呵呵呵: 1. 你的试剂有问题2. 你用的什么方法消解的?若是敞口消解可能被污染了，锌特别容易被污染的3. 也许你的氢氟酸没有赶尽4. 估计是你的水不行了，而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多。可以用1%硝酸来配标准溶液，但是样品定容用超纯水，稀释也是用超纯水，这样就可以了，我做标准物质都是这样做的，而且在...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-13 21:53 回答了问题 原子吸收光谱: 我做痕量金(ppb级的)，介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400，是否正确？; 呵呵呵: 1. 干燥温度并不一定的，要自己摸索。换了根石墨管，清洗一下石墨锥都可能有较大的变化的，一般在110-140度。2. 重复性除了跟合适的温度程序有关外，还跟石墨管、进样系统的情况关系很大。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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