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（一）负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作；负责进口第一类医疗器械产品备案工作。（二）参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施。（三）承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评。（...

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PPAP的全文翻译：Production part approval process.生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生产过程中按规...

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GraphPad Prism 由GraphPad Software公司推出，是一款数据处理与图形软件。

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污染控制策略（CCS）“污染控制策略是源于对当前产品和工艺的理解、用于确保工艺性能和产品质量的一系列有计划的措施，这些措施是针对微生物、内毒素/热原和微粒的控制。”

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