打豆豆 二阶会员

This guy hasn't left a self introduction
secrecy
follow: 238    |    fans: 87    |     integral : 71644    |    prestige: 3    |    visit: 50166
打豆豆 在 2024-09-23 22:21 发起了提问
有源医疗器械 医疗器械技术评审
Q&A 医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？
多多猪: 11.1风险管理文档：（1）风险管理计划、风险分析、风险评价、风险控制过程记录、风险管理报告等文档不齐全。（2）未按照GB/T 42062-2022规定的流程进行。（3）针对设备的预期用途和特征，其风险识别不全面，未能包含GB 9706.1-2020所要求的内容，未能涵盖GB 9706.1-2020...
打豆豆 在 2024-09-23 22:20 发起了提问
有源医疗器械 医疗器械技术评审
Q&A 医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？
多多猪: （1）产品技术要求中标准引用不全面。引用标准需参考适用的强制性国家/行业标准和推荐性国家/行业标准。（2）产品技术要求中标准引用不准确。常用的标准有GB 9706系列标准（医用电气设备）、GB 4793系列标准（医用实验室设备）、GB 16174系列标准（有源植入医疗器械）、GB/T 25000.5...
打豆豆 在 2024-09-23 22:19 发起了提问
医疗器械技术评审 有源医疗器械
Q&A 医用电气设备检验中，样机有哪些常见的问题？
多多猪: （1）样机未按照质量体系和生产工艺来生产，随便简单装配后就直接送检，例如为研发调试方便而外壳未封闭、送检半成品、用纸糊上产品标签等。（2）关键性能未按出厂检验标准自测合格后再送检，导致注册检验实质上成为技术摸底验证+注册检验，造成整改较多，整改时间较长，甚至出现很多关键技术指标都是根据送检后的检测结...
打豆豆 在 2024-09-23 22:18 发起了提问
医疗器械技术评审
Q&A 电气安全与电磁兼容在不同机构检测时，需注意什么？
多多猪: 检验机构需对出具的检验报告进行关联，并在检验报告备注中明确送检样品的一致性及产品整改情况。
打豆豆 在 2024-09-23 22:17 发起了提问
医疗器械技术评审
Q&A 企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？
多多猪: 根据国家药监局发布的《医疗器械注册自检管理规定》的要求，注册时开展自检的，注册申请人应当具备自检能力，并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系，配备与产品检验要求相适应的检验设备设施，具有相应质量检验部门或者专职检验人员，严格控制检验过程，确保检验结果真实、准确、完整和可追溯，并对自检报告负主体责任，具...
打豆豆 在 2024-09-23 22:16 发起了提问
医疗器械技术评审
Q&A 对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？
多多猪: 按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，申请注册或者备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
打豆豆 在 2024-05-11 10:29 发起了提问
MDR
Q&A 欧盟MDR认证中的GSPR是什么？
多多猪: GSPR是欧洲医疗器械（MDR）和体外医疗器械（IVDR）法规的核心概念之一。顾名思义，GSPR是有关在欧洲销售的医疗器械的安全性和有效性的要求清单。如果我们去关注问题的本质，就会发现很明显GSPR是欧洲法规MDR 2017/745和IVDR 2017/746的关键要素。换句话说，MDR和IVDR的...
打豆豆 在 2024-05-06 13:36 发起了提问
化工
Q&A 普通玻璃与高硼硅玻璃之间有什么区别？
多多猪: 耐热高硼硅玻璃杯是在普通玻璃的基础上，添加了12.5~13.5%的硼，在制造过程中，还加入釉料水玻璃砂、苏打水和石灰，其应变温度可达520℃，强度也更高一些。还有更低的热膨胀系数：（3.3士0.1）×10-6/K，只有普通玻璃的1/3左右，3.3高硼硅玻璃的称呼也是这么来的。这也是最好的高硼硅玻璃。...
打豆豆 在 2024-05-04 16:01 发起了提问
软件生存周期
Q&A 软件维护文档怎么编制？
pzbp666: 软件维护文档是记录软件维护过程中所需信息的一种文档，它有助于项目团队理解和维护软件系统。维护文档通常包括以下几个方面：概述：介绍软件系统的背景、目标和主要功能。系统架构：描述软件系统的总体结构，包括各个模块、组件及其之间的关系。数据模型：阐述软件系统中的数据结构，包括数据表、字段、关系等。接口文档：...
打豆豆 在 2023-10-29 22:51 发起了提问
UDI
Q&A 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？
mdcg01: 是确保产品精确识别的基础，是唯一标识发挥功能的核心原则。由于医疗器械产品的复杂性，唯一性应当与产品识别要求相一致，对于相同特征的医疗器械，唯一性应当指向单个规格型号产品；对于按照批次生产控制的产品，唯一性指向同批次产品；而对于采用序列号生产控制的医疗器械，唯一性应当指向单个产品。（《医疗器械唯一标识...
Personal achievements
get 80 secondary approval
87 people followed
followed 238 people
技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1