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冒牌货 在 2019-09-19 10:35 回答了问题
CGK和CMK的区别是什么
冒牌货: 一、Cgk检测设备能力指数介绍:1、评估一个测试仪器的测量能力是否和被测产品的公差要求相匹配的方法,是短期的检测设备能力指数;2、用高一级精度的测量仪器来确定校准标本真实的尺寸;(这个标本的实际数值应尽可能地与将要测量的测量项次的目标值趋于一致,果没有合适的参考测量仪器或对测量结果的正确性明显存在怀...
冒牌货 在 2019-05-18 09:51 回答了问题
购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?
冒牌货: ku是酶的活力单位,u和U是一样的,1ku相当于0.3国际单位IU。不能换成mg,因为酶的单位和质量不成严格的正比例。所以是需要测试的,不同厂家生产的酶活力不同,是按照催化活力测定的。500Ku : 500K unit,1K就是1000了,因此500K就是500000=50万。酶活力单位的相关规定&...
冒牌货 在 2019-05-16 12:34 回答了问题
产品总是漏气,找不到原因,用什么工具来控制
冒牌货: 不知道是什么样的产品,是采购的产品就有问题呢,还是在使用过程总出现了问题?如果是采购端就出了问题,那要和供应商好好沟通一下了。改善来料品质,确认好质量协议,或寻找备用供应商。如果来料检验没什么问题,就找找生产过程中什么工序、什么操作会导致产品漏气。
冒牌货 在 2019-04-11 13:21 回答了问题
霉菌培养箱、生化培养箱和及恒温恒湿培养箱的区别?
冒牌货: 生化培养箱:也叫BOD培养箱,是一种集加热、制冷功能于一体的实验室常用设备,主要用于水体分析的BOD测定;细菌、血清、微生物的培养、保存,植物栽培及育种试验;酶学及酶工程研究;生物、医用制品、疫苗、血液及各种标本的保存及老化试验及其他用途的恒温试验。 霉菌培养箱:具有加热、制冷、加湿、消毒功能的高精...
冒牌货 在 2019-02-23 23:36 回答了问题
ISO 9001:2015过程方法审核的实施
冒牌货: 过程方法审核须具备两个前提:一是作为审核对象的过程已被组织所识别;二是认证机构以标准为依据,以过程为核心实施审核策划,运用PDCA的审核思路收集过程的策划、实施、检查和改进环节的审核证据,从而评价管理体系与标准的适宜性、符合性和有效性。   1、过程的识别   新版标准要求组织应识别并确定实现策划结...
冒牌货 在 2019-02-23 23:32 回答了问题
ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别?
冒牌货: 1定义   条款审核,顾名思义就是按标准条款要求实施审核,对照ISO 9001的标准要求,结合受审核方的职能分配,以条款为主线,在对应的职能部门实施的质量管理体系审核,是目前大部分认证机构常用的审核方式。   过程方法审核是指以组织的实际运作流程为审核主线,遵循系统的、相互关联的审核模式,对组织的质...
冒牌货 在 2019-02-23 23:16 回答了问题
什么是 ISO 9001 认证转换流程?
冒牌货: 认证机构和受认证组织有两个选择方案。   方案1:一次性审核   通过一次性转换审核管理认证转换流程。该转换审核可以与监督审核、再认证审核同时进行,或者在特别审核过程中进行。   上述一次性审核仅评定2015年版ISO 9001标准的合规情况。如果认定组织不合规,则不予颁发认证,相关组织将无法获得I...
冒牌货 在 2019-02-23 23:15 回答了问题
ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?
冒牌货: 引言 -- 解释基于风险思维的概念。   第四章 -- 要求组织确定QMS过程并应对风险及机遇。   第五章 -- 要求最高管理层:        -- 提高基于风险思维的意思;         -- 确定及应对影响产品/服务符合性的风险和机遇   第六章-- 要求组织识别与QMS绩效相关的风险及机...
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