如果是增加安全策略，需要变更并验证，如果是调整安全策略，没必要进行。具体人员权限的变更按照公司授权变更的操作规程进行即可。
理由：
在中国GMP第二百四十一条：应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、质量标准、检验方法、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、生产工艺和计算机软件变更的申请、评估、审核、批准和实施。增加安全策略属于软件的变更，应执行变更程序，经评估后进行验证。而安全策略的变更，基于管理文件中对安全策略的规定执行即可，没有必要再走变更并验证。
在中国GMP计算机化系统附录中第十四条：应当就进入和使用系统制订授权、取消以及授权变更的操作规程。一般而言，角色权限的变更只需重新进行授权，并说明理由即可。
参考：
中国 药品生产质量管理规范（GMP）
