什么情况下不需要提供医疗设备关键元器件资料？

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加速稳定性与长期各自意义，在哪种情况下需要做加速、哪种情况只做长期就行？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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什么是德国包装条例和德国包装法（VerpackG）？

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购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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清洁剂残留的可接受水平是多少？如果有一个水平的话，达到此水平的基础是什么？

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独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 数字修约规则？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 什么是校准曲线？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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