报告期内未收到不良事件报告，或数据汇总期内未生产、未销售，是否仍要撰写定期风险评价报告？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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是否可以通过变更注册的形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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设备校准参数如何确定？

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产品变更应该怎么操作？

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校准后的误差值是否需要修正？

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 哪些设备需要校准？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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