有源医疗器械产品组成中通常包含台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车？

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一致性评价中，原研产品需要一并做稳定性吗？一般原研产品要几批，检测点可以跳检吗？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些

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为防止汽轮机动静摩擦，运行操作上应注意哪些问题？

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请教关于纯化水设备加药的问题

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新购买的总混设备，想用模拟物料进行混合均匀性验证一般除了模拟物料外加入什么东西能定量检测混合是否均匀呀？

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分类界定申请表常见问题有哪些？

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总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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体外诊断试剂组合产品中每个单独的检测项目都是《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》(以下简称《目录》)中的产品，那么组合产品是否也可视为《目录》中产品?

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清洁验证状态维持需要检测化学残留吗？

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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问 什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 药敏试验有哪些方法？

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问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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