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风清飞扬
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:38 关注了问题
临床试验
医疗器械
问答
医疗器械临床试验机构备案条件是什么?
mdcg01
:
医疗器械临床试验机构应当符合医疗器械临床试验质量管理规范的要求,具备开展医疗器械临床试验相应的专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等以下条件:(一)具有医疗机构执业资格;(二)具有二级甲等以上资质;(三)承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的,应为三级甲等医疗机构;(四)具有医疗器械临...
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:38 发起了提问
临床试验
医疗器械
问答
医疗器械临床试验机构备案条件是什么?
mdcg01
:
医疗器械临床试验机构应当符合医疗器械临床试验质量管理规范的要求,具备开展医疗器械临床试验相应的专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等以下条件:(一)具有医疗机构执业资格;(二)具有二级甲等以上资质;(三)承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的,应为三级甲等医疗机构;(四)具有医疗器械临...
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:37 关注了问题
临床试验
医疗器械
问答
如何进行医疗器械临床试验机构备案?
mdcg01
:
申请医疗器械临床试验的机构可登录国家药品监督管理局网站(网址https://www.nmpa.gov.cn)“办事指南”栏目中,选择“医疗器械临床试验机构备案”进行备案。医疗器械临床试验机构应在备案系统中按照有关要求办理备案,医疗器械临床试验申办者可以登录备案系统选择已经备案的医疗器械临床试验机构开...
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:37 发起了提问
临床试验
医疗器械
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如何进行医疗器械临床试验机构备案?
mdcg01
:
申请医疗器械临床试验的机构可登录国家药品监督管理局网站(网址https://www.nmpa.gov.cn)“办事指南”栏目中,选择“医疗器械临床试验机构备案”进行备案。医疗器械临床试验机构应在备案系统中按照有关要求办理备案,医疗器械临床试验申办者可以登录备案系统选择已经备案的医疗器械临床试验机构开...
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:37 关注了问题
临床试验
医疗器械
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医疗器械临床试验机构备案的依据是什么?
mdcg01
:
依据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号),《国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告》(2017年第145号)等文件。
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在 2023-10-29 21:37 发起了提问
临床试验
医疗器械
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医疗器械临床试验机构备案的依据是什么?
mdcg01
:
依据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号),《国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告》(2017年第145号)等文件。
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:36 关注了问题
临床试验
医疗器械
问答
医疗器械临床试验机构备案是什么?
mdcg01
:
医疗器械临床试验机构备案是指医疗器械临床试验机构按照本办法规定的条件和要求,将机构概况、专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等信息提交药品监督管理部门进行存档、备查的过程。
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:36 发起了提问
临床试验
医疗器械
问答
医疗器械临床试验机构备案是什么?
mdcg01
:
医疗器械临床试验机构备案是指医疗器械临床试验机构按照本办法规定的条件和要求,将机构概况、专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等信息提交药品监督管理部门进行存档、备查的过程。
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风清飞扬
在 2023-10-29 21:36 关注了问题
临床试验
医疗器械
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如何进行医疗器械临床试验备案?
mdcg01
:
本市医疗器械临床试验申办者(包括进口医疗器械代理人)应当登录北京市药监局官网(http://yjj.beijing.gov.cn)“我要办/医疗器械”栏目,选择“医疗器械临床试验的备案”,查看所需备案材料等事宜。申办者可以采取窗口申报和网上申报途径办理。窗口申报应当按照备案资料要求提供纸质材料。申报...
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在 2023-10-29 21:36 发起了提问
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医疗器械
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如何进行医疗器械临床试验备案?
mdcg01
:
本市医疗器械临床试验申办者(包括进口医疗器械代理人)应当登录北京市药监局官网(http://yjj.beijing.gov.cn)“我要办/医疗器械”栏目,选择“医疗器械临床试验的备案”,查看所需备案材料等事宜。申办者可以采取窗口申报和网上申报途径办理。窗口申报应当按照备案资料要求提供纸质材料。申报...
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