公司进货查验记录和销售记录有什么要求，要保存多久?

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兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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质量风险管理的基础是什么？

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什么叫不良反应？什么叫不良事件？什么叫严重不良事件？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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生产地址变更（实质性变更）洁净车间是否重新检测？生产设备是否重新验证？

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环氧乙烷灭菌确认运行的半周期是什么目的？

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OOS调查流程是什么

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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什么是美国初始进口商？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 常见的标准品的保存方法有？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 如何理解“特定”设施和设备？

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