请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

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从研发到生产过程中所使用的细胞株替换的最佳时间点？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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尿胆红素(UBIL)检测试剂盒产品说明书注意事项至少应包括哪些内容？

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标准品使用剩余后的保存？

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导尿管产品在说明书是否需要补充使用润滑剂的风险提示信息?

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 标准曲线如何检验？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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