1
关注
1006
浏览

​ 欧盟法规(EU)2023/607中“旨在替代该器械的器械”是什么意思?

查看全部 1 个回答

哪托来了 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-04-12 23:46

旨在替代遗留器械的器械通常(但不一定)不同于遗留器械,因为制造商为了替代遗留器械而对其设计或预期目的进行了(显著的)改变。制造商有责任确定用于替代遗留器械的器械,并解释与替代遗留器械的联系。

需要注意的是,替代器械在投放市场前需要经过完整的MDR符合性评估。

MDR第120(3a)和(3b)条中规定的过渡期仅适用于被替代器械替代的“遗留器械”。与问题2中所述类似,在替代器械获得MDR认证后,“遗留器械”和替代器械可以同时投放市场,直到相关过渡期结束。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-04-12 23:46
更新时间
2023-04-12 23:46
关注人数
1 人关注

相关问题

清洁验证的流程是什么?
医疗器械分类界定时限要求?
第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些?
医疗器械说明书和标签的要求?
清洁剂残留的可接受水平是多少?如果有一个水平的话,达到此水平的基础是什么?
什么是医疗器械系统软件、应用软件、中间件、支持软件?
何时提出医疗器械拓展性临床试验?
医疗器械生物降解试验和文件应参考哪个ISO标准?
EDC和eCRF的区别是什么?
试验方案偏离的分类是什么?