血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目应如何考虑？

685 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

6865 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

药品注册审评期间，如何申请药品通用名核定？

3351 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何选择验证医疗设备的软件？

498 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

7009 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品生产过程进行验证如何做？

745 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

牙科种植体产品注册单元应如何划分

1937 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

六西格玛管理的等级是如何划分的?

1010 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

如何制定批号？

2173 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

2479 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

1273 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4202 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

2411 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

2032 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

1575 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

2271 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

2064 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

2509 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

2316 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

2191 浏览 2 关注 1 回答 0 评论