如何在质量人发表一篇文章？

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如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果？

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如何申请医疗器械分类界定？

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计算机验证中更改参数的权限根据设备和工艺要求必须给操作员，这样是否合理？如何做才能合理？

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通用计算机、平板电脑不属于医疗器械，当其作为医疗器械产品结构组成时，适用什么标准？

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如何提供工厂的质量管理？

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

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如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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《医疗器械通用名称命名规则》是否适用于体外诊断试剂产品？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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