医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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辅助生殖用取卵针和胚胎移植导管在生物相容性项目中包括了鼠胚试验项目，可否不在产品技术要求中规定鼠胚试验要求？

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临床试验中究人员登记表是什么？

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新药进行临床试验必须经过哪些审批？

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手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验？

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什么是平行组试验？

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热穿透试验怎么做？

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临床试验中的随机是什么？

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体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？

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各期试验应由哪些人员来主持？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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