纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢？是否需要使用指示剂？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?

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如何储存试验用药品？

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如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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How do the new requirements affect importers of medicinal products?

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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如何对不需要验证的检验方法作确认？

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问 纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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问 为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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问 纯化水储罐内的水量多少会与微生物的多少有关系吗？成正比或事反比吗？

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问 纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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问 工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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问 过欧盟认证口服固体纯化水需要检内毒素吗？

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问 水系统loop增加多个水点，需要URS吗？还是变更控制即可？

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问 在RO装置除盐过程中加NaHCO3的作用?

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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问 用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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