#药品研发

药品研发讨论

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#GCP

药品临床试验管理规范(GCP)药物临床试验管理规范是对药品的临床试验进行管理和规范的要求。...

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#Saber认证

Saber认证是沙特标准局推出的在线网络系统工具,用于产品注册、发行和获取符合性清关SC证...

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#MDR

欧盟新的医疗器械法规(MDR)取代了有源植入式医疗器械(AIMD)上的医疗器械(MDD)和...

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#法规

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#设施设备

设施设备相关内容讨论交流

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#设计开发

设计与开发是将要求转换为产品、过程或体系的规定的特性或规范的一组过程。

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#有源医疗器械

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#质量活动

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#色谱

色谱又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间...

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