正在讨论:20 关注人数:3
正在讨论:4 关注人数:2
制药行业质量、生产链管理讨论。QQ讨论群:232444465
正在讨论:306 关注人数:2
质量风险管理是一个系统化的过程,是对产品在整个生命周期过程中,对风险的识别、衡量、控制以及...
正在讨论:62 关注人数:1
分享、学习、探讨医疗器械行业法律法规
正在讨论:50 关注人数:2
正在讨论:10 关注人数:1
ISO 13485:2016 Med...
正在讨论:22 关注人数:2
FDA质量体系规范QUALITY SYSTEM REGULATION -中文版 (QSR8...
正在讨论:6 关注人数:1
安规就是产品认证中对产品安全的要求,包含产品零件的安全的要求、组成成品后的安全要求。安规其...
正在讨论:3 关注人数:0
电磁兼容性(EMC,即Electromagnetic Compatibility)是指设备...
正在讨论:14 关注人数:0
又称取样。从欲研究的全部样品中抽取一部分样品单位。其基本要求是要保证所抽取的样品单位对全部...
正在讨论:27 关注人数:3
正在讨论:2 关注人数:1