微生物检验

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似水流年似水流年 回复了问题 2019-02-27 17:44
小懒虫小懒虫 回复了问题 2019-02-27 17:39
小懒虫小懒虫 回复了问题 2019-02-27 17:27
冒牌货冒牌货 回复了问题 2019-01-11 17:38
一、冻干菌株的复苏确认 准备开启复苏冻干菌种的所有实验用品:酒精灯、75%消毒酒精棉、移液枪、接种环、培养基、冻干菌种(注意:所有操作应在符合生物安全保护及无菌条件下进行) 开启冻干菌种西林瓶时,用75%酒精棉消毒西林瓶表...
来源:药典委 9204 微生物鉴定指导原则(修订)   本指导原则为药 物原料、辅料、制药用水、中间产品、终产品和环境等中检出微生物的 鉴定提供指导。当鉴定结果有争议时,以《伯杰氏系统细菌学手册》 (《Bergey’s ...
未知用户未知用户 回复了问题 2018-09-15 11:35
似水流年似水流年 回复了问题 2018-08-21 16:54
多多猪多多猪 回复了问题 2018-08-19 10:39
风清飞扬风清飞扬 回复了问题 2018-08-14 14:14
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-08-14 13:00
灭菌法定义 用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。适用于制剂、原料、辅料、医疗器械等的灭菌。 灭菌是指将物品中污染的微生物残存概率下降至一定水平,以无菌保证水平SAL(Sterility  Assuranc...
在药品生产中,由于受到各种因素(生产环境、空气、制药用水、人员操作、物料、设备等)的影响,都可能导致药品的微生物污染。因此,GMP对这些因素都提出了防止污染的基本要求,其中,制药用水是药品生产过程中用量最大、应用最广泛的原料之一,主要用于生...
风清飞扬风清飞扬 回复了问题 2018-07-31 18:31
计数培养基适用性验证方案(R2A培养基) 目录 1.验证目的2.参照标准3.验证项目4.验证人员及职责5.判定标准6.实验材料7.菌液制备8.菌液计数9.适用性检查10.阴性对照附件1.检测记录 1.验证目的&...

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