用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前，申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议？

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multiple receiving coils inMRI system are used jointly?

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开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

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什么叫GCP？

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How can I find out the expiry date of an EDQM reference standard?

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Why is FDA concerned with the use of shared login accounts for computer systems?

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中国GCP中，伦理委员会的答复意见可有几种？

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药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

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印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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