用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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如何使用minitab工具计算ppk？

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药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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如何判断一个医疗器械软件（MDSW）是属于MD MDSW还是属于IVD MDSW？

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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重新研究缓释制剂，从处方工艺设计、辅料选择、制备工艺都发生较大改变，不是在原处方工艺基础上的完善。对于这一补充申请，是否还需说明处方工艺变更的合理性？

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标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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种植用牙科钻头的切削性能（端刃切削，侧刃切削）应如何确定?

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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