自己产品完成临床试验了，但是后续出台了相关指导原则，发现自己和指导原则评价的临床指标不同，怎么办？

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如何评价循环血液接触器械的微粒

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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医疗器械软件的安全性级别如何确定？

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创新单抗产品的临床前安全性评价时，已上市产品均最终采用食蟹猴作为其正式长毒实验的动物种属。可否只选择食蟹猴一个相关种属进行临床前安全性评价？

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产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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接触镜是否均需进行褪色试验研究？

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问 保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 什么是特医食品？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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