第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

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Cp/Cpk VS. Pp/Ppk有什么区别，怎么使用

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价？

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《医疗器械网络安全注册审查指导原则》适用于哪些医疗器械？

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问 什么是医疗器械可用性？

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问 《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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问 第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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问 根管预备辅助材料产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 关于灭菌批和生产批的关系问题？

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问 分类界定申请表常见问题有哪些？

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