试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

805 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

248 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

584 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

470 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

832 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何检查受试者的依从性？

2889 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

不规则的基线噪音是如何产生的

4363 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

电子内窥镜如何划分注册单元？

623 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

2120 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何储存试验用药品？

2239 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

1464 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

976 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

920 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

1108 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

788 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

1289 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

885 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是VDA6.3?

2630 浏览 2 关注 1 回答 0 评论