如何设计三因素三水平正交实验

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如何限制对CGMP计算机系统的访问?

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

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实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择?

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液相色的谱缓冲液如何选择？

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年度的清洁监测，车间某一产品有10/20/40mg规格，我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗？

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医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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问 在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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问 如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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问 如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 采购物料中一些标准件可以不检吗？

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问 超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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