什么是减压精馏？

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什么是DHR？

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3类和4类需要做临床吗，还是只做BE？有什么法规依据？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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上市后监（PMS）督和警惕(Vigilance)有什么区别？

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医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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试验方案偏离的定义是什么

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什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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问 什么是零缺陷理论？

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问 描述如何评估培训效果的有效性?

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问 什么是位置公差？

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问 什么是基准（datum）？

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问 地标线是如何使用的？

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问 如何提供工厂的质量管理？

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问 计算包材的物料平衡 时，分母应该是理论数量还是实际领用的数量？物料平衡可以大于100%吗，什么情况下可以大于100%？

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问 商品过度包装的危害有哪些？

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问 尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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