在符合许可变更的前提下，如计划增加在线使用碳酸氢钠B干粉型号，何种情形时不需要提供临床评价文件？

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时，是否接受受用普通高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元?

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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一次性使用血液透析管路的生物相容性评价研 究需注意的方面?

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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