体外诊断试剂液体辅助试剂的产品命名要求有哪些

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新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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预包装食品标签联系方式的标示要求？

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求？

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无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定

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本公司产品被批准的储存条件为冷处，但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处，是否可以直接将本公司产品改为阴凉处保存？

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臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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问 如果组织在最终组装及测试区域使用检查、测量及试验设备，是否可认为是内部实验室？

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问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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问 生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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问 正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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问 哪些组织可以申请IATF16949认证？

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问 （法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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