在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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质量风险管理的基础是什么？

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质量管理办公室(或全面质量管理办公室)的具体工作内容有哪些?

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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制造企业PMC组织架构如何设定?

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兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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ISO 9001:2015标准中取消管理者代表要求如何理解？

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企业申请OHSAS18001认证前需要做哪方面的检测？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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