生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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《医疗器械优先审批程序》的主要内容都有哪些？

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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如果生产区域如API生产的设施，混合器、灌装线具有可变参数，有什么办法处理其数据/系统分类，以及审核的程度和时间间隔？

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不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的重点核查内容都有哪些？

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可否在试验过程中更改知情同意书的内容？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何填写举报理由？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 质量人网盘

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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