ku是什么单位

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MSA中分析和测量系统是什么意思？

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计量工作的基本要求是什么?

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什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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“双二四”和“双二五”硫化剂有什么区别？

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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非无菌医疗器械产品加速老化参考什么标准？

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尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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什么是校准曲线？

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问 若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

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问 二类无源医疗器械产品是否可以动物研究数据替代人体临床试验来体现产品显著的临床价值?

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问 申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

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问 体外诊断试剂需要提交哪些伦理委员会材料

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问 体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

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问 什么是视察？

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问 各期试验应由哪些人员来主持？

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问 有粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料”？

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