稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目？增加的考察项目的0天数据怎么定？

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在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

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关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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数据管理工作中，质量控制都包含哪些内容？

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使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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高压灭菌锅验证，由于设备没有验证孔，温度分布怎么进行？有线可以验证么？

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些？

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液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 如何在手机上关注质量人

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人网盘

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何填写举报理由？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何让问题有更多人回答？

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